Hur kan man säkerställa lagefterlevnad och samtidigt främja en mer cirkulär och hållbar användning av medicintekniska produkter? I detta webbinarium i belyser Läkemedelsverket utmaningar och möjligheter inom området.

Under webbinariet diskuteras vilken roll reprocessing kan ha i regionernas arbete för ökad resurseffektivitet, robusthet i kriser och i cirkulära flöden. Webbinariet belyser utmaningar och möjligheter inom detta område, samt redovisar goda exempel.

Tomas Byström från Läkemedelsverket tar oss igenom den komplexa regulatoriska miljön kring MDR-lagstiftningen så väl som den nationella lagstiftningen rörande reprocessing, utifrån såväl ett historiskt som aktuellt perspektiv.

Viola Vahle från Vanguard AG i Tyskland bidrar med ett perspektiv från leverantörssidan, det är ett bolag som har över 25 års erfarenhet inom reprocessing av medicintekniska engångsprodukter på den europeiska marknaden.

Målgrupp för denna föreläsning är dig som arbetar med miljöfrågor inom hälso- och sjukvården, miljökrav vid upphandling av medicintekniska produkter, de inom vårdprofessionen som hanteringar medicintekniska engångsprodukter eller på annat sätt arbetar för att förlänga livslängden på medicintekniska produkter där dessa frågor är av intresse.

Arrangörer: Regionernas kansli för hållbar upphandling och Läkemedelsverket.